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1、催化肽键形成的肽酰转移酶是 A.细胞质中的蛋白质 B.核糖体大亚基中的蛋白质 C.核糖体小亚基中的蛋白质 D.RNA-蛋白质复合物 E.核糖体大亚基rRNA
A.AUG B.AGU C.ACU D.AUC E.ACG
A.活化蛋白激酶,而使eIF2磷酸化 B.抑制肽链延长因子 C.阻碍氨基酰tRNA与小亚基结合 D.抑制转肽酰酶 E.使核蛋白体60S亚基失活
A.是遗传密码的携带者 B.由rRNA与蛋白质构成 C.由snRNA与hnRNA构成 D.由DNA与蛋白质构成 E.由引物、DNA和蛋白质构成
A.链霉素 B.氯霉素 C.林可霉素 D.嘌呤霉素 E.白喉毒素
A.链霉素 B.氯霉素 C.林可霉素 D.嘌呤霉素 E.白喉毒素
A.启动子 B.RNA聚合酶 C.复制起点 D.核糖体结合位点 E.翻译起点
A.核糖体小亚基 B.核糖体大亚基 C.RNA聚合酶 D.DNA聚合酶 E.P点
解析:成肽反应是转肽酶催化的肽键形成过程。数种大亚基蛋白质组成转肽酶活性,结合于核糖体A位的氨基酰-tRNA而使氨基酸臂部分弯折,使该氨基酸在空间上接近P位。P位的起始氨基酰-tRNA (或延长中的肽酰- tRNA)由酶催化,将氨基酰基(或延长中的肽酰基)从tRNA转移,与A位下一个氨基酸的α-氨基形成肽键连接,即成肽反应在A位上进行。多肽链延伸阶段有延伸因子(EF)参与。催化肽键形成的肽酰转移酶不是蛋白质,而是核糖体大亚基rRNA。
解析:蛋白质生物合成的起始密码子一般为AUG, AUG编码甲硫氨酸(Met),因此所有的多肽链N端第一个氨基酸一般为Met,携带这个起始氨基酸的是起tRNA-tRNAiMet。
解析:干扰素抑制蛋白质生物合成是通过活化一种蛋白激酶,该酶可使启动因子eIF2磷酸化,从而使蛋白质合成启动受抑制,则蛋白质合成无法进行。此外,干扰素还可活化一种核酸内切酶,使mRNA降解,也造成蛋白质合成无法进行。
解析:核蛋白体是蛋白质合成的场所,不携带遗传密码;mRNA才是遗传密码的携带者。核蛋白体是由rRNA和核蛋白体蛋白质共同构成的,又称核糖体。snRNA是核内小RNA,它在hnRNA和rRNA的转录后加工、转运及基因表达过程的调控方面具有重要功能。在原核生物中,由DNA与蛋白质构成的为类核结构;在真核生物中,DNA和组蛋白共同构成核小体,它是染色质的基本组成单位。引物、DNA和蛋白质三者只在DNA复制起始时,于引物形成、复制与延长之初很短暂的时期在一起, 并不形成特定结构。
解析:嘌呤霉素结构与酪氨酰- tRNA相似,可取代一些氨基酰-tRNA进入翻译中核蛋白体A位,当延长中的肽链转入此异常A位时,容易脱落,从而终止肽链合成;嘌呤霉素对原核、真核生物的蛋白质合成均有干扰作用,其难以用作抗菌药物。链霉素能与原核生物的核蛋白体小亚基结合,抑制蛋白质合成的启动,还可造成误译,氯霉素、林可霉素能与原核生物的核蛋白体大亚基结合,阻断翻译的延长过程。
解析:白喉毒素是一种修饰酶,可对真核生物的延长因子-2 (EF-2)起共价修饰作用,从而使其失活,造成蛋白质合成终止;白喉毒素对人和哺乳动物的毒性极强。
解析:抗生素利福霉素强烈抑制革兰阳性菌和结核分枝杆菌的RNA聚合酶。
解析:链霉素、新霉素和卡那霉素均与细菌核糖体小亚基结合,引起密码子错读,因此具有抗菌作用。红霉素和细菌核糖体大亚基结合,抑制核糖体移位。
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